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Fondazione Smith Kline

 

EMA e Commissione UE: una guida informativa sui medicinali biosimilari

17.05.2017

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e la Commissione Europea hanno pubblicato una Guida informativa sui medicinali biosimilari, sviluppata con il contributo di esperti scientifici degli Stati membri con l'obiettivo di fornire agli operatori sanitari informazioni di riferimento, sia sotto il profilo scientifico che regolatorio, sull'uso di questi medicinali.

La guida è stata presentata nell'ambito della "Third stakeholder conference on biosimilar medicines" e si configura come materiale di riferimento per gli operatori sanitari dell'UE per favorire la formazione continua e facilitare il dialogo con i pazienti.

» EMA: Biosimilars in the EU - Information guide for healthcare professionals

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